SGS在提供认证审核服务的同时，还提供基于EXCiPACT GMP/GDP标准的差距分析、供应商审核、内审员培训服务、GMP/GDP体系建立和运行培训服务。

一、SGS拥有在制药行业积累了丰富行业知识和审核经验的专业审核人员和培训讲师。
二、SGS拥有长期与制药业界以及监管部门合作的经验。
三、SGS是国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构，以及独立的第三方质量审计机构，为客户提供高程度的保密性，公正性。
四、SGS集团拥有提供培训服务的培训中心，其独立于认证服务，能在确保充分利用SGS制药行业培训资源的情况下，确保了认证服务的独立性和公正性。

一、具体内容
步骤1 — SGS可根据组织的规模和业务类型提供定制化的建议，在您签署建议书后，审核流程即可开始。
步骤2 — SGS可提供可选择的针对准备情况与薄弱环节的“预审”服务。
步骤3 — 正式审核。第一阶段：准备情况评估：对组织建立的文件化体系及其他重要体系运行活动进行评估，提出改进需求。
步骤4 — 正式审核。第二阶段：包括与工作人员面谈、文件记录的检查以及对工作实践的现场考察以进行符合性求证，提出审核发现。通过现场审核和技术评审后会签发证书。
步骤5 — 根据合同，每一年对体系的保持和持续改进实施监督审核。
步骤6 — 证书签发满3年期后，实施再认证审核。

二、图示

一、行业标准类
1. ISO15378
2. WHO GDP
3. 药品GMP规范

二、培训类
1. ISO 15378基础知识及意识培训
2. ISO 15378-药包材GMP法规要求解读
3. ISO 15378-药包材GMP内审员培训
4. ISO 15378标准转版（2015）培训